Gemcitabine medac 38 mg/ml Koncentrat till infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

gemcitabine medac 38 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - gemcitabinhydroklorid - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 38 mg/ml - gemcitabinhydroklorid 43,26 mg aktiv substans

Gemcitabin Mylan 38 mg/ml Pulver till infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

gemcitabin mylan 38 mg/ml pulver till infusionsvätska, lösning

mylan hospital as - gemcitabinhydroklorid - pulver till infusionsvätska, lösning - 38 mg/ml - gemcitabinhydroklorid 43,29 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - gemcitabin

Cetraxal Comp 3 mg/ml + 0,25 mg/ml Örondroppar, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cetraxal comp 3 mg/ml + 0,25 mg/ml örondroppar, lösning

poa pharma scandinavia ab - ciprofloxacinhydroklorid (monohydrat); fluocinolonacetonid - Örondroppar, lösning - 3 mg/ml + 0,25 mg/ml - propylparahydroxibensoat hjälpämne; ciprofloxacinhydroklorid (monohydrat) 3,49 mg aktiv substans; fluocinolonacetonid 0,25 mg aktiv substans; metylparahydroxibensoat hjälpämne - fluocinolonacetonid och antiinfektiva medel

Cetraxal Comp 3 mg/ml + 0,25 mg/ml Örondroppar, lösning i endosbehållare Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cetraxal comp 3 mg/ml + 0,25 mg/ml örondroppar, lösning i endosbehållare

poa pharma scandinavia ab - ciprofloxacinhydroklorid (monohydrat); fluocinolonacetonid - Örondroppar, lösning i endosbehållare - 3 mg/ml + 0,25 mg/ml - ciprofloxacinhydroklorid (monohydrat) 3,49 mg aktiv substans; fluocinolonacetonid 0,25 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne

Amyvid Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

amyvid

eli lilly nederland b.v. - florbetapir (18f) - radionuklid imaging - diagnostiska radioaktiva läkemedel - detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. amyvid är ett radiofarmakon som anges för positron emissions tomografi (pet) avbildning av β-amyloid neuritic plack densitet i hjärnan hos vuxna patienter med kognitiv nedsättning som utvärderas för alzheimers sjukdom (ad) och andra orsaker till kognitiv svikt. amyvid bör användas i kombination med en klinisk utvärdering. en negativ genomsökningen visar glesa eller inga plack, som inte är förenlig med diagnosen ad.

Neuraceq Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

neuraceq

life molecular imaging gmbh - florbetaben (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - diagnostiska radioaktiva läkemedel - detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. neuraceq är ett radiofarmakon som anges för positron emissions tomografi (pet) avbildning av β-amyloid neuritic plack densitet i hjärnan hos vuxna patienter med kognitiv nedsättning som utvärderas för alzheimers sjukdom (ad) och andra orsaker till kognitiv svikt. neuraceq bör användas i kombination med en klinisk utvärdering. en negativ genomsökningen visar glesa eller inga plack, som inte är förenlig med diagnosen ad.

Vizamyl Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

vizamyl

ge healthcare as - flutemetamol (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - diagnostiska radioaktiva läkemedel - detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. vizamyl är en radioaktiva läkemedel indicerat för positron emissions tomografi (pet) avbildning av β-amyloid neuritic plack densitet i hjärnan hos vuxna patienter med kognitiv nedsättning som utvärderas för alzheimers sjukdom (ad) och andra orsaker till kognitiv svikt. vizamyl ska användas tillsammans med en klinisk utvärdering. en negativ genomsökningen visar glesa eller inga plack, som inte är förenlig med diagnosen ad.

Xofigo Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

xofigo

bayer ag - radium (223ra) dichloride - prostatiska neoplasmer - terapeutiska radioaktiva läkemedel - xofigo är indicerat för behandling av vuxna med castreringsresistent prostatacancer, symtomatiska benmetastaser och inga kända viscerala metastaser.

Provenge Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

provenge

dendreon uk ltd - autologa perifera blodmononukleära celler innefattande minst 50 miljoner autologa cd54 + -celler aktiverade med prostatisk syrafosfatasgranulocyt-makrofagkolonistimulerande faktor - prostatiska neoplasmer - andra immunostimulanter - provenge är indicerat för behandling av asymptomatisk eller minimalt symptomatisk metastatisk (icke-visceral) castratresistent prostatacancer hos manliga vuxna, i vilka kemoterapi ännu inte är kliniskt indikerad.

Siltra Xpro Sverige - svenska - myHealthbox

siltra xpro

bayer ag - acetylsalicylsyra - tablett - 500 mg - acetylsalicylsyra 500 mg aktiv substans - acetylsalicylsyra